药明康德/报道
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医院正在开展一项针对类风湿关节炎（RA）患者的Ⅰ期临床研究。研究药物为重组全人抗白介素-6单克隆抗体注射液（WBP）。现行的生物疗法并非对所有的RA患者有效，相比于其他的抗白介素-6单克隆抗体，WBP可能兼具高亲合力驱动的有效性和低给药频率。该药物的临床研究已获国家食品药品监督管理局批准（批件号：L），计划在全国招募类风湿关节炎患者。
参加本项研究的主要条件：
1、根据年美国风湿病学会（ACR）标准，在筛选前至少6个月被诊断患有类风湿关节炎；
2、年龄：18~70周岁（含18和70周岁）；
3、自愿参加临床研究，认真配合医生完成各项检查和相关资料的填写。
有意参与临床研究的患者，可拨打--报名，我们将根据您的具体情况，进一步确认您是否符合参加条件。
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本文编辑：佚名
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