幼年全身性特发性关节炎(SJIA)以高热、关节炎、皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大和浆膜炎等为表现。近年来新生物疗法的出现大大改善了SJIA的预后,医院的Shenoi教授等回顾了SJIA诊断和治疗的最新进展,相关文章发表在近期的Pediatrics杂志上。SJIA男女患病率相同,典型症状表现为张驰热和关节炎。高热时伴斑疹(类似荨麻疹)出现,多见于躯干、后背和四肢,斑疹游离不固定,有时出现Koebner现象(斑疹线性分布在创伤和抓伤处,图1)。图1游离不固定的粉色或红色斑疹和Koebner现象(箭头)小儿可能出现胸膜炎和心包渗出(胸痛或呼吸急促)和腹膜炎(腹痛),并出现肝脾和淋巴结肿大,部分儿童出现肺动脉高压和间质性肺病。典型患儿常表现为全身性的炎症,白细胞、血小板增加,贫血,血沉变快和C反应蛋白增加,有时还出现D二聚体和铁蛋白水平增加。SJIA是一种自身炎症性疾病,通过临床排除诊断,几乎所有患儿抗核抗体或类风湿因子阴性,根据ILAR标准,发热至少2周(张弛热至少3天),关节炎,以及以下至少1项表现:斑疹、浆膜炎、脏器或淋巴结肿大,具备以上表现的患儿诊断为SJIA。约1/3的SJIA患儿伴随巨噬细胞活化综合症(MAS)需要紧急治疗。伴随MAS的患儿临床表现可不典型,持续高热和固定斑疹。严重MAS还会诱发心肌炎、肝肾功能不全、出血、呼吸系统和中枢神经系统累及,导致心跳呼吸骤停和死亡。MAS患儿实验室检查可见白细胞和血小板减少,血清肝酶增加和凝血功能紊乱,血沉变慢,甘油三酯、乳酸脱氢酶和铁蛋白含量升高,不超过60%的患儿骨髓检查表现嗜血细胞现象,MAS的早期诊断依靠血液指标的监测。SJIA的治疗要根据病人的严重程度,目前有抗IL-1和IL-6的靶向治疗,非甾体类抗炎药等。并发MAS的患儿需尽快治疗,通常联合高剂量甲泼尼龙,阿那白滞素和环孢素。阿那白滞素的推荐剂量是1~4mg/kg/d,临床上通常用到10~15mg/kg/d来控制MAS。控制全身性炎症主要用抗IL-1和抗IL-6,治疗关节炎用甲氨喋呤,抗肿瘤坏死因子,阿巴西普等,SJIA的预后与病人具体临床表现有关,分为缓解、静止和慢性的疾病过程。

来源:丁香园









































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